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共收录433863篇范文,请输入关键词(2至4个字) 关键词内容作者  

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药学论文
                  作者:温预关 廖日房 曾转萍 邓超连
日期:03/19/2013 07:24:03 作者:
【摘要】  目的 建立芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法,为芪红胶囊质量标准的研究提供依据。方法 采用HPLC法分离并测定了中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量。色谱条件:Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm),以乙腈水(体积比35∶65)为流动相;蒸发光散射检测器(ELSD)。 结果:此方法线性为2.53~15.18 μg,平均加样回收率为99.4%。结论 本方法精密度高,分离度良好,可用于中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定。 
日期:03/19/2013 07:23:59 作者:肖佳尚 朱涛
                    作者:徐思师 吴帆 梁嘉 张轩辉 黄羽 
日期:03/19/2013 07:23:57 作者:
                      作者:高晓霞,陈晓颖,宋粉云,李焕丹,周漩,梁从庆,傅军
日期:03/19/2013 07:23:54 作者:
                    作者:吴凤麟,邵红伟,沈晗,黄树林
日期:03/19/2013 07:23:51 作者:
【关键词】  洛伐他汀合成酶合成酶
    摘要:目的 分析Monascus ruber 5031洛伐他汀合成酶基因的结构。方法 用3对以土曲霉洛伐他汀合成酶基因为基础设计的PCR引物对红曲霉基因组进行了PCR分析,其中一对引物序列为,正向:5’TTC GAT GCG GCC TTC TTC AAT3’和反向5’ATG GTT CGG CAT CGT AAT TCC 3’ 。结果 在红曲霉基因组中相当于土曲霉洛伐他汀合成酶基因的LNKS区域扩增出了745 bp的核酸片段,其序列与土曲霉合成酶的这一区域序列相同。结论 土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因存在同源区域。
日期:03/19/2013 07:23:49 作者:高蓝
                    作者:周毅生,卢毅,宋华,翟冬燕,段琼辉
日期:03/19/2013 07:23:47 作者:
【关键词】  胃漂浮微球
    摘要:目的 制备阿司匹林胃内滞留漂浮微球。方法 以乙基纤维素为载体材料,采用乳化―溶剂扩散技术制备阿司匹林微球,通过正交试验优选制备工艺,并对微球的体外漂浮性能,包封率,载药量,释放度等理化性能进行考察。结果 该法所制微球形态圆整,大小较均匀,粒径范围45~200 μm,载药量为32%,包封率为20.5%,体外12 h漂浮率为37.6%。结论 本微球制备工艺较简单,重现性好。体外呈现较好的漂浮性能与缓释特性。
日期:03/19/2013 07:23:45 作者:李晓芳 洪慧 何琳
                    作者:刘强,揭春,何文,吴培华,宋金春
日期:03/19/2013 07:23:42 作者:
【关键词】  吡喹酮水凝胶栓剂
    摘要:目的 研究吡喹酮水凝胶栓剂经直肠给药后在家兔体内的药动学及相对生物利用度。方法 取家兔12只,随机分为口服给药组和直肠给药组二组,给药后采用HPLC法测定血药浓度。 结果 经3p97药动学程序处理吡喹酮水凝胶栓剂经直肠给药的药-时数据符合一房室开放药代动力学模型,其相对生物利用度为173.2%。 结论 吡喹酮水凝胶栓剂的生物利用度是口服给药的1.7倍,具有一定的开发价值。
日期:03/19/2013 07:23:40 作者:申献玲 张洪
                    作者:龚炜,李苑新,赵磊磊,朱盛山 
日期:03/19/2013 07:23:38 作者:
                  作者:朱少璇,冯金华,卢克伟,谢志宏
日期:03/19/2013 07:23:36 作者:
【关键词】  重叠等高线图
    摘要:目的 优化甲巯咪唑聚乳酸羟基乙酸共聚物微球的处方工艺。方法 采用O/O型乳化溶剂挥发法制备微球,通过Draper/lin小中心复合因子设计试验考察药物和PLGA的重量比、PLGA在内相的浓度、司盘-80在外相的浓度3个影响因子对微球的包封率、载药量和粒径的影响。根据最佳数学模型绘制效应面,通过重叠等高线图确定最优处方工艺。结果 3个影响因素和3个考察指标之间存在定量关系,优化处方工艺为药物和PLGA的重量比为0.08∶1,PLGA的浓度为40%,司盘的浓度为5%。优化处方各指标的预测值和目标值非常接近。结论 采用因子设计-效应面法完成了甲巯咪唑微球的多目标同步优化。
日期:03/19/2013 07:23:34 作者:符旭东 汤韧 刘宏
                    作者:谢清春,陈燕忠,吕竹芬,申楼
日期:03/19/2013 07:23:32 作者:
【关键词】  清热合剂
    摘要:目的 药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数。方法 采用小鼠热板致痛模型,以镇痛效应为指标,测定黄芩苷及清热合剂的药物动力学参数。结果 黄芩苷及清热合剂口服给药后体存药量的表观动力学过程符合一室开放模型,主要药物动力学参数黄芩苷为:Ke=0.131 h-1,Ka=0.428 h-1,t1/2=5.299 h,Tmax=4.000 h,Cmax=509.900 mg・kg-1,AUC=65.196 mg・h・kg-1,CL/F=5802(mg・kg-1)/[h・(mg・kg-1)-1];清热合剂为:Ke=0.103 h-1,Ka=0.505 h-1,t1/2=6.725 h,Tmax=6.000 h,Cmax=7.000 mg・kg-1,AUC=39 075.500 mg・h・kg-1,CL/F=0.158(mg・kg-1)/[h・(mg・kg-1)-1]。结论 清热合剂及黄芩苷体存量的表观动力学过程均符合一室开放模型,中药复方清热合剂的达峰时间明显慢于单方黄芩苷。
日期:03/19/2013 07:23:31 作者:肇丽梅 何晓静 邱枫
                      作者:李苑新,霍务贞,龚炜,朱盛山 
日期:03/19/2013 07:23:29 作者:
【关键词】  壬代环戊双醚
    摘要:目的 探讨不同浓度新型促渗剂壬代环戊双醚对双氯芬酸钠凝胶的透皮吸收影响。方法 采用改良Frans扩散池进行体外透皮吸收实验。流动相:甲醇乙酸水溶液(pH=3.0)(体积比70∶30),紫外检测波长284 nm。结果 壬代环戊双醚含量在2.0%时透皮吸收最好。结论 壬代环戊双醚具有较好的促渗作用,是较好的新型促渗剂。
日期:03/19/2013 07:23:27 作者:沙玫 尹莉芳 徐伟
【关键词】  柴胡皂苷
    摘要:目的 研究柴胡皂苷a(saikosaponin a,SSa)对戊四氮(PTZ)诱导的小鼠痫性发作的影响,了解其药效特点。 方法 采用PTZ诱导小鼠急性痫性发作来制作癫痫模型,通过记录不同时间点小鼠痫性发作潜伏期和强直性惊厥率的变化,研究SSa抗小鼠PTZ致痫作用的动态特征。结果 SSa 腹腔注射30、60、90 min组能显著延长阵发性痉挛潜伏期(P<0.05),其中SSa 90 min组作用最为显著(P<001)。在60、90、120 min组中,SSa 腹腔注射也能明显延长强直性惊厥潜伏期(P<0.05),其中尤以90 min组作用显著(P<001); SSa 90 min组对过渡时间延长作用显著(P<0.05);SSa 30 min、60 min组能减少PTZ致痫小鼠强直性惊厥发作例数(P<005),且以SSa 60 min组作用最为显著。结论 SSa具有对抗小鼠PTZ致痫作用;腹腔注射SSa对PTZ诱导小鼠的痫性发作在120 min内以60 min、90 min药效作用较强。
日期:03/19/2013 07:23:25 作者:谢炜 鲍勇
【关键词】  血药浓度
    摘要:目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸浓度。方法 色谱柱为Supelcosil LC18DB柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇水冰乙酸(体积比82∶17∶1);柱温为室温;流速1.5 mL・min-1;检测波长为340 nm。结果 全反式维甲酸血药质量浓度在10~1000 ng・mL-1范围内,与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9997),最低检测浓度为2.5 ng・mL-1。平均方法回收率为(94.5±4.7)%(n=15)。日内RSD≤4.1%,日间RSD≤6.2%。结论 本方法简单、快速、灵敏、重现性好,适用于全反式维甲酸临床血药浓度监测及人体药代动力学研究。
日期:03/19/2013 07:23:23 作者:王晓平 任斌
【关键词】  脂溶性维生素注射液
    摘要:目的 考察脂溶性维生素注射液(Ⅱ)在临床常用输液的配伍稳定性,为临床合理使用该药提供理论依据。方法 脂溶性维生素注射液 (Ⅱ) 分散于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%脂肪乳注射液,采用高效液相色谱法测定配伍溶液6 h内的维生素A、E、K1的含量变化,采用显微镜法检测乳滴大小,并观察静置溶液外观有无分层、破乳以及颜色的变化。结果 脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与3种不同输液配伍后放置6 h,均未见外观变化,乳滴粒径相对稳定。维生素含量随放置时间的延长均有所下降,其中在脂肪乳和葡萄糖输液中相对稳定。结论 脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与葡萄糖注射液、脂肪乳注射液配伍稳定性能满足临床要求。
日期:03/19/2013 07:23:22 作者:曾韶辉
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